İtlərdə Genetik Qaraciyər Anormallığı

2024 Müəllif: Daisy Haig | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 03:05

İtlərdə Hepatoportal Mikrovaskulyar displazi

Hepatoportal mikrovaskulyar displazi (MVD) qaraciyər içərisində portal damar (mədə-bağırsaq traktını qaraciyərlə birləşdirən qan damarı) və sistemə dövran arasında manevr (bypass) əmələ gətirən qan damar anomaliyasıdır. Qaraciyərdə mikroskopik lezyonlar, anormal inkişaf, anormal pozisyon və ya qan axınının qarşısını alan görkəmli bir hamar əzələ səbəbiylə boğulma səbəb ola bilər. Qaraciyər lobları, bəziləri ciddi, bəziləri isə çox azdır. Safra öz işini görmədikdə bu şübhələnir. Bir sözlə, damarlardakı qüsurlar səbəbindən qan lazım olduğu kimi qaraciyərə axmır.

Bu, bəzi kiçik cins itlərdə nadir görülən genetik mənşəli bir xəstəlikdir. Yorkshire terrierləri, Malta köpəkləri, Cairn terrierləri, Tibet spaniels, shih-tzus, Havanese və başqalarında inandırıcı bir dəlil var. Nadir hallarda simptomlar yoxdur (asemptomatik). Semptomlar ümumiyyətlə qeyri-müəyyən mədə-bağırsaq əlamətləridir: qusma, ishal və iştahsızlıq.

Miras cinsiyyət və ya regional baxımdan əlaqəli deyil; dünya səviyyəsindədir. Bütün üzvlərə təsir etməyən dominant bir gen ola bilər, çünki təsirlənməyən valideynlər təsirlənmiş nəsillər istehsal edə bilər və ya bunun səbəbi birdən çox gen ola bilər. Bu vəziyyət üçün marker olaraq ümumi serum öd turşuları (TSBA) testi istifadə olunur. Bəzi kiçik cins itlərdə yayılma yüzdə 30-70 arasında dəyişir. İri cins itlərdə olmaması nadirdir. Ümumiyyətlə dörd-altı aylıq və ya altı həftəlik asemptomatik yetkinlik yaşına çatmayanlarda aşkar edilir.

Semptomlar

İki qrup təsvir edildiyi halda (asemptomatik və simptomatik), böyük ehtimalla anomaliyalı itlərin simptomatik olması. Semptomlar mədə-bağırsaq fəsadlarını göstərir: qusma, iştahsızlıq (iştahsızlıq), ishal və süstlük.

Asemptomatik köpəklərə tipik olaraq əlaqəli olmayan sağlamlıq problemləri üçün rutin müayinə və ya diaqnostik qiymətləndirmə zamanı və ya xəstəliyin yayılmış yaygınlığı olan qohumlarda rutin testlərdə diaqnoz qoyulur. Kliniki əlamətlər mikrovaskulyar bir şişə (MVD) aid edilmədən əvvəl anadangəlmə irsi xəstəlik ümumi serum safra hərəkəti (TSBA) ilə diaqnoz qoyulur; paralel xəstəliklər təfsiri çətinləşdirə bilər. Mikrovaskulyar şiş olan itlərdə nadir hallarda qarın boşluğunda maye yığılması inkişaf edir. Asemptomatik köpəklər ümumiyyətlə əlamətdar bir tarixə sahibdirlər; bəzən, anesteziya və ya sedasyondan sonra təxirə salınmış bir bərpa göstərəcək və ya dərmana qarşı dözümsüzlük göstərəcəklər.

Səbəblər

Anadangəlmə irsi xəstəlik

Diaqnoz

Baytarınıza köpəyinizin sağlamlığı ilə bağlı hərtərəfli bir tarix verməli olacaqsınız, bunlar varsa, əlamətlərin bir keçmişi və ailə xətləri ilə bağlı ola biləcəyiniz hər hansı bir məlumat.

Bu vəziyyət, ümumi serum safra hərəkəti dəyərləri artan hər hansı bir asemptomatik gənc itdə və ya qaraciyər ensefalopatiyası olan hər hansı bir cavan itdə (qaraciyər xəstəliklərinin komplikasiyası kimi meydana gələn beyin və sinir sistemi zədələnməsi) aiddir. İki yaşdan yuxarı simptomatik köpəklər ümumiyyətlə kəskin və ya xroniki iltihab, şiş və ya zəhərli qaraciyər xəstəlikləri nəticəsində bir şunt əldə edirlər.

Qaraciyər portalında maye çatışmazlığına səbəb olan bir çox pozğunluğun mikroskopik xüsusiyyətləri hepatoportal mikrovaskulyar displaziyaya bənzəyir. Baytarınız qaraciyər toxumasının mikroskopik müayinəsi üçün qaraciyər biopsiyası, mayenin müayinəsi üçün aspirasiya iynəsi biopsiyası və qaraciyərdən paz və ya laparoskopik yolla götürülmüş nümunələr aparacaqdır.

Müalicə

Asemptomatik itlər üçün xüsusi bir tibbi yardım tövsiyə edilmir. Dərmanlara qarşı mənfi reaksiyalara baxmalısınız. Seçilmiş dərmanlar və ya pəhriz protein məhdudlaşdırması təyin etmək uyğun deyil. Əvvəlcə baytarınıza müraciət etmədən simptomları müalicə etməməlisiniz.

Qaraciyər xəstəliklərinin və uzanmış qusma və ya ishalın bir komplikasiyası olaraq meydana gələn beyin və sinir sisteminin zədələnməsini dəstəkləyici baxım və diaqnostik qiymətləndirmə üçün xəstəxanada müalicə etmək lazımdır; bu köpəklərdə böyük ehtimalla başqa xəstəliklər və ya mürəkkəb MVD olacaqdır. Qaraciyər xəstəliklərinin bir komplikasiyası olaraq meydana gələn yüngül beyin və sinir sisteminin zədələnməsi bir baytar tərəfindən təsdiqlənmiş protein məhdudlaşdırılmış pəhriz və uyğun tibbi müalicə ilə idarə ediləcək,

Qarşısının alınması

Müəyyən bir genetik xəttdən və ya cinsdən MVD-nin aradan qaldırılması üçün tövsiyələr hazırda mümkün deyil. Yorkshire terrier, Cairn terrier, Tibet spaniels, Malta, shih-tzu və Havanese itlərinin böyük damazlıqlarından əldə edilən məlumatlara əsasən, təsirlənməmiş valideynləri yetişdirmək, bir qohumdan olan MVD'yi aradan qaldırmaz. Genetik qüsur ümumiyyətlə qaraciyəri əhatə edən damar qüsurlarını əhatə edir, lakin bu orqanla məhdudlaşa bilməz. Yüksək insidentli qohumlarda, portosistemik bir damar anomaliyası ola bilən qeyri-müəyyən xəstə itlərə qarşı ayıq olmalısınız; cərrahi kəşfiyyat, digər standart testlərdən bəziləri kimi, bunu da əldən verə bilər.