İtlərdə Glikogen Saxlama Xəstəliyi

2024 Müəllif: Daisy Haig | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 03:05

İtlərdə Glikogenoz

Glikogenoz olaraq da bilinən glikogen saxlama xəstəliyi, bədəndə qlikogenin metabolizmasına cavabdeh olan fermentlərin çatışmazlığı və ya qüsurlu fəaliyyəti ilə xarakterizə olunur. Bu, bədənin metabolik ehtiyaclar üçün ehtiyac duyduğu üçün qlükozaya çevrilərək hüceyrələrdə qısa müddətli enerji yığılmasına kömək edən, əsas karbohidrat anbarı maddəsi olan bədənin içindəki əsas karbohidrat maddəsi olan qlikogenin yığılmasına gətirib çıxaran nadir bir irsi xəstəlikdir. Dokulardakı bu anormal yığılma qaraciyər, ürək və böyrək daxil olmaqla müxtəlif orqanların böyüməsi və funksiyasının pozulması ilə nəticələnə bilər.

Köpəkləri təsir etdiyi bilinən dörd növ glikogenoz vardır, bəzi növləri bunlardan bəzilərinə digərlərindən daha həssasdır. Daha çox von Gierke xəstəliyi olaraq bilinən I-a tipi ilk növbədə Malta balalarında görülür; Tip II, Pompe xəstəliyi, ümumiyyətlə altı aylıqdan başlayan Laplandiya itlərində olur; Tip III, Cori xəstəliyi, gənc qadın Alman Çobanlarda olur; və Tip VII, iki ilə doqquz yaş arası İngilis Yaz Spaniellərini təsir edir.

Simptomları və növləri

I-a növü, ümumiyyətlə Malta balalarında rast gəlinir, böyüməməyə, zehni depressiyaya, aşağı qan şəkərinə (hipoqlikemiya olaraq bilinən bir vəziyyət) və nəticədə altmış günə qədər ölüm (və ya simptomlardan qaçmaq üçün evtanaziya) səbəb ola bilər.

Tip II, ümumiyyətlə Lapland köpəklərində rast gəlinir, qusma, mütərəqqi əzələ zəifliyi və ürək anomaliyaları ilə xarakterizə olunur. Ölüm ümumiyyətlə iki yaşından əvvəl olur.

Tip III, ümumiyyətlə Alman Çobanlarında rast gəlinir, depressiya, halsızlıq, böyüməməsi və yüngül hipoqlikemiya ilə nəticələnir.

Tip IV, İngilis yay spaniellərində tapılan hemolitik anemiya, qırmızı qan hüceyrələrinin məhv olduğu bir vəziyyət və hemoglobinuriya, protein hemoglobin (oksigenin bədən boyunca nəqlinə kömək edən) xəstənin sidiyində qeyri-adi dərəcədə cəmləşdiyi bir vəziyyətdir.

Səbəblər

Glikogenozların müxtəlif formaları hamısı bədəndəki qlükoza metabolizma edən fermentlərdə bir növ çatışmazlıqdır. Tiplər spesifik ferment çatışmazlığı ilə seçilir. İtlərdə Tip I-a qlükoza-6-fosfataza, Tip II, turşu qlükozidaza çatışmazlığından, Tip III, amilo-1 və 6-qlükosidaz çatışmazlığından və Tip VII, fosfofrutokinaz çatışmazlığından qaynaqlanır. Pişiklərdə rast gəlinən Tip IV, qlikogen dallanma fermentinin çatışmazlığından qaynaqlanır.

Diaqnoz

Diaqnostik prosedurlar əlindəki glikogen saxlama xəstəliyinin əlamətlərinə və şübhəli növünə görə dəyişəcəkdir. Bir toxuma fermenti analizi və qlikogen səviyyəsinin təyin edilməsi qəti diaqnoz kimi xidmət edə bilər. Digər testlərə ürəkdən çıxan elektrik enerjisinin dəyişməsini yoxlamaq üçün sidik analizi, genetik test və elektrokardioqrafiya (EKQ) daxil ola bilər.

Müalicə

Baxım diaqnoz qoyulmuş glikogen saxlama xəstəliyinin növünə və simptomların şiddətinə görə dəyişəcəkdir. İtlərdə olan I-a və III tiplər, təhlükəli dərəcədə az olan qan şəkərinin dərhal böhranını idarə etmək üçün venadaxili (IV) dekstroz tətbiq olunmasını tələb edə bilər. Təəssüf ki, bu vəziyyətin uzunmüddətli idarə edilməsi faydasızdır. Bununla əlaqəli hipoqlikemiya, yüksək karbohidratlı bir pəhrizin tez-tez hissələrini qidalandırmaqla da pəhriz ilə tənzimlənə bilər.

Yaşayış və İdarəetmə

Diaqnoz qoyulduqdan sonra köpəyinizin davamlı izlənməsi və hipoqlikemiya müalicəsi tələb olunur. Bununla birlikdə, bu vəziyyəti bərpa etmək üçün çox şey edilə bilməz. Glikogenoz xəstəliyindən əziyyət çəkən heyvanların əksəriyyəti fiziki sağlamlıqlarının getdikcə pisləşməsi səbəbindən evtanizasiya olunur.

Qarşısının alınması

Bu, irsi bir xəstəlik olduğundan, gələcək hadisələrin baş verməsinin qarşısını almaq üçün glikogen saxlama xəstəliyini inkişaf etdirən heyvanlar yetişdirilməməli və ya bu cür heyvanların valideynləri yenidən yetişdirilməməlidir.