Mündəricat:
Video: İtlərdə Pelger-Huët Anomaliyası
2024 Müəllif: Daisy Haig | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-17 03:05
Pelger-Huët anomaliyası, neytrofillərin (ağ qan hüceyrəsinin bir növü) hiposqmentasiyası ilə xarakterizə olunan irsi bir xəstəlikdir, bunun sayəsində hüceyrələrin nüvəsinin yalnız iki lobu var və ya ümumiyyətlə lobları yoxdur. Çoğunlukla, bu, Amerika tülkü, Avstraliyalı çoban və basenji də daxil olmaqla bir neçə it cinsini təsir edən zərərsiz bir xəstəlikdir.
Simptomları və növləri
Bu yaxşı qüsurun iki növü vardır: heteroziqot və homoziqot. Heterozigot versiyası daha çox yayılmışdır və itin yetkin neytrofillərin bantlara (bir qədər yetişməmiş neytrofillər) və metamyelozitlərə (dənəvər lökositlərin sələfi) bənzədiyi üçün tanınır. Heteroziqot anomaliya immun çatışmazlığı, infeksiyaya meylli olması və ya lökosit (ağ qan hüceyrəsi) funksiyasının pozğunluğu ilə əlaqəli deyil. Əksinə, homozigot anomaliya ümumiyyətlə uşaqlıq yolunda ölümcül olur. Sağ qalan itlərdə ləkələnmiş qan yaxmasında yumru və oval nüvəli lökositlər ola bilər.
Samoyedlərdə qığırdaqın anormal inkişafı və qısaldılmış çənələr kimi heteroziqot anomaliyası və skelet anomaliyaları bildirilir; lakin Pelger-Huët anomaliyası ilə birbaşa əlaqə qəti şəkildə təsdiqlənməyib.
Səbəblər
Məhdud məhsuldarlıq işləri itlərdə anomaliyanın autosomal (cinsi əlaqəli olmayan) dominant ötürülməsini təklif edə bilər. Bununla birlikdə, natamam penetranlıqla otozomal dominant ötürülmə (otozomal dominantlığın tam genetik ifadəsi yoxdur) Avstraliya çoban köpəklərində baş verir.
Diaqnoz
Əksər hallarda, baytarlar köpəyinizdəki anomaliyanı rutin qan testləri apararkən təsadüfən kəşf edirlər. Ləkələnmiş qan ləkəsində neytrofillərin, eozinofillərin, bazofillərin və monositlərin nüvə hiposmentasiyası görünəcək, bunun sayəsində hüceyrələrin nüvəsində cəmi iki lob var və ya ümumiyyətlə lob yoxdur. Xəstəliyin irsi təbiəti valideynlərdən və bacı-qardaşlardan gələn qan ləkələrinin müayinəsi ilə aşkar olunur.
Müalicə
Pelger-Huët anomaliyası ilə əlaqəli klinik xəstəlik olduğu üçün müalicə tələb olunmur.
Yaşayış və İdarəetmə
Yetişdirmə narahatlıq doğurursa, genetik məsləhət gələcək nəsillərdən olan xüsusiyyəti aradan qaldırmağa kömək edə bilər.
Tövsiyə:
İtlərdə Pətəklər - İtlərdə ürtiker Simptomları - İtlərdə Allergik Reaksiya
Köpəklərdə ürtiker tez-tez allergik reaksiyanın nəticəsidir. İt kovanlarının əlamətlərini və əlamətlərini və itlərdə pətəklərin qarşısını almaq və müalicə etmək üçün nə edə biləcəyinizi öyrənin
İtlərdə Qan Təzyiqinin Əlamətləri Və Əlamətləri - İtlərdə GDV
Şişkinliyin səbəbləri tez-tez bilinmir, ancaq əlamətləri və simptomları vardır. Nə olduqlarını bilmək köpəyinizin həyatını xilas edə bilər
İtlərdə Öskürəyin Səbəbləri - İtlərdə Öskürəyi Necə Müalicə Etmək Olar
Jennifer Coates, DVM tərəfindən Əks təqdirdə sağlam bir köpəkdəki ara sıra öskürək ümumiyyətlə narahat olmayacaq bir şey deyil. Ancaq eynən bizim kimi bir köpəyin öskürməsi davamlı və ya təkrarlanan bir problem halına gəldikdə, ciddi bir xəstəlik əlaməti ola bilər. Köpəklərdə ən çox görülən öskürək
Pişiklərdə Anadangəlmə ürək Qüsuru (Ebstein Anomaliyası)
Ebşteynin anomaliyası, ürəyin sağ mədəciyinin zirvəsinə doğru üçbucaqlı qapağın (ürəyin sağ tərəfində, sağ atrium və sağ mədəcik arasında) açıldığı nadir bir anadangəlmə malformasiyadır
İtlərdə Anadangəlmə ürək Qüsuru (Ebstein Anomaliyası)
Ebşteyn anomaliyası, üçbucaqlı qapağın açılmasının (ürəyin sağ tərəfində, sağ atrium və sağ mədəcik arasında) sağ mədəciyin zirvəsinə doğru yer dəyişdirdiyi anadangəlmə ürək qüsuru tipinə verilən tibbi addır. ürək