Mündəricat:

İtlərdə Pelger-Huët Anomaliyası
İtlərdə Pelger-Huët Anomaliyası

Video: İtlərdə Pelger-Huët Anomaliyası

Video: İtlərdə Pelger-Huët Anomaliyası
Video: Hemograma nas doenças #02-Pelger Huët 2024, Noyabr
Anonim

Pelger-Huët anomaliyası, neytrofillərin (ağ qan hüceyrəsinin bir növü) hiposqmentasiyası ilə xarakterizə olunan irsi bir xəstəlikdir, bunun sayəsində hüceyrələrin nüvəsinin yalnız iki lobu var və ya ümumiyyətlə lobları yoxdur. Çoğunlukla, bu, Amerika tülkü, Avstraliyalı çoban və basenji də daxil olmaqla bir neçə it cinsini təsir edən zərərsiz bir xəstəlikdir.

Simptomları və növləri

Bu yaxşı qüsurun iki növü vardır: heteroziqot və homoziqot. Heterozigot versiyası daha çox yayılmışdır və itin yetkin neytrofillərin bantlara (bir qədər yetişməmiş neytrofillər) və metamyelozitlərə (dənəvər lökositlərin sələfi) bənzədiyi üçün tanınır. Heteroziqot anomaliya immun çatışmazlığı, infeksiyaya meylli olması və ya lökosit (ağ qan hüceyrəsi) funksiyasının pozğunluğu ilə əlaqəli deyil. Əksinə, homozigot anomaliya ümumiyyətlə uşaqlıq yolunda ölümcül olur. Sağ qalan itlərdə ləkələnmiş qan yaxmasında yumru və oval nüvəli lökositlər ola bilər.

Samoyedlərdə qığırdaqın anormal inkişafı və qısaldılmış çənələr kimi heteroziqot anomaliyası və skelet anomaliyaları bildirilir; lakin Pelger-Huët anomaliyası ilə birbaşa əlaqə qəti şəkildə təsdiqlənməyib.

Səbəblər

Məhdud məhsuldarlıq işləri itlərdə anomaliyanın autosomal (cinsi əlaqəli olmayan) dominant ötürülməsini təklif edə bilər. Bununla birlikdə, natamam penetranlıqla otozomal dominant ötürülmə (otozomal dominantlığın tam genetik ifadəsi yoxdur) Avstraliya çoban köpəklərində baş verir.

Diaqnoz

Əksər hallarda, baytarlar köpəyinizdəki anomaliyanı rutin qan testləri apararkən təsadüfən kəşf edirlər. Ləkələnmiş qan ləkəsində neytrofillərin, eozinofillərin, bazofillərin və monositlərin nüvə hiposmentasiyası görünəcək, bunun sayəsində hüceyrələrin nüvəsində cəmi iki lob var və ya ümumiyyətlə lob yoxdur. Xəstəliyin irsi təbiəti valideynlərdən və bacı-qardaşlardan gələn qan ləkələrinin müayinəsi ilə aşkar olunur.

Müalicə

Pelger-Huët anomaliyası ilə əlaqəli klinik xəstəlik olduğu üçün müalicə tələb olunmur.

Yaşayış və İdarəetmə

Yetişdirmə narahatlıq doğurursa, genetik məsləhət gələcək nəsillərdən olan xüsusiyyəti aradan qaldırmağa kömək edə bilər.

Tövsiyə: